Gilenya (fingolimod): Aggiornamento delle raccomandazioni per minimizzare il rischio di danno epatico indotto da farmaci (DILI) - 10 Novembre 2020

Nota Informativa Importante Concordata con le Autorita’ Regolatorie Europee e l’Aifa - 10 Novembre 2020

In accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Novartis informarma su un importante aggiornamento delle informazioni. per aiutare a minimizzare il rischio di DILI in pazienti trattati con Gilenya.

Per maggiori informazioni si rimanda alla NII allegata.

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modificato:martedì 12 gennaio 2021

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