LARTRUVO (olaratumab): il risultato dello studio post-autorizzativo richiesto non ha confermato il beneficio clinico di olaratumab nell’indicazione approvata - 28 Gennaio 2019

Nota Informativa Importante concordata con le Autorità Regolatorie Europee e con l’AIFA - 28 Gennaio 2019

Eli Lilly and Company in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) desidera informare gli Operatori Sanitari di quanto riportato in allegato.