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Lenalidomide (Revlimid ®), Nuovo importante avviso di sicurezza in merito alla riattivazione virale - 7 Novembre 2016

Nota Informativa Importante concordata con le Autorità Regolatorie Europee e AIFA - 7 Novembre 2016

Celgene Europe Limited, in accordo con l’Agenzia Europea per i Medicinali e con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), desidera comunicare un avviso di sicurezza circa l’immunomodulatore lenalidomide.

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NII EMA e AIFA_Revlimid_07.11.2016.pdf

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modificato:	mercoledì 18 gennaio 2017

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