Xofigo®: modifica del materiale di riferimento standard NIST - 1 Marzo 2016

Nota Informativa Importante concordata con le Autorità Regolatorie Europee e l'AIFA - 1 Marzo 2016

Bayer Pharma AG, in accordo con l'Agenzia Europea per i Medicinali e l'Agenzia Italiana del Farmaco, informa sull’imminente modifica del valore numerico del contenuto radioattivo e della dose al paziente di Xofigo. Il cambiamento sarà effettivo una volta che il prodotto rilasciato in accordo al materiale di riferimento tracciabile aggiornato NIST 2015 sarà disponibile, e cioè a partire dal 18 aprile 2016.