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Zinbryta (daclizumab): limitazioni di impiego dovute al rischio di insufficienza epatica fulminante - 24 Novembre 2017

Nota Informativa Importante concordata con AIFA e le Autorità Regolatorie Europee - 24 Novembre 2017

Biogen, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), desidera comunicare le limitazioni di impiego dovute al rischio di insufficienza epatica fulminante a seguito dell'utilizzo di Zinbryta (daclizumab).

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NII ZINBRYTA - 24 Novembre 2017

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modificato:	giovedì 12 aprile 2018

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