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Zydelig (idelalisib), aggiornamento a seguito della conclusione della revisione dei dati di sicurezza - 22 Agosto 2016

Nota Informativa Importante concordata con AIFA e le Autorità Regolatorie Europee - 22 Agosto 2016

In accordo con l’EMA e l’AIFA, Gilead informa dell’esito della rivalutazione relativo a Zydelig (idelalisib), condotta a livello dell’UE in seguito ai risultati preliminari di tre studi clinici che hanno mostrato un aumento del numero di decessi associati ad infezioni nei bracci trattati con idelalisib.

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NII Autorità regolatorie e AIFA _Zydelig_22-Agosto-2016.pdf

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modificato:	giovedì 6 ottobre 2016

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